抗腫瘤藥物靶點與毒性研究 金毅 9787547864043 【台灣高等教育出版社】

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適讀人群 ：新葯研發科學工作者、臨床醫生，以及醫學和藥學學生
本書由葯明康德副總裁、首席毒理學家金毅領銜，集結了50餘位奮鬥在葯明康德測試事業部一線崗位的專家學者共同編撰完成。書中全面匯總了近30年來全球批准上市的近100款靶向治療和免疫治療的抗腫瘤藥物，對其靶點、非臨床研究和臨床研究等方面進行了深入梳理和總結。本書為新葯研發領域的科技工作者提供了內容全面且新穎的參考。

內容簡介
通過特定的靶向藥物來治療腫瘤是近30年來創新葯研發領域最引人注目的科學成就之一。本書精選了目前抗腫瘤靶向藥物研發領域最常見的27個靶點和已上市的近100個代表性藥物，詳細介紹了每個靶點的分子結構和作用機制、該類靶點藥物研發的歷史，以及目前已獲批上市藥物的基本信息，繼而梳理了每個靶點代表性藥物的非臨床和臨床研究數據，包括葯代動力學和毒理學及臨床的不良反應等，分析了代表性藥物非臨床和臨床安全性數據的關聯性，解析了代表性藥物主要毒性發生的機制，最後展望了同類靶點藥物研發的前景。
本書不僅為新葯研發人員提供了有關靶向藥物的詳細研究信息，也為臨床醫生提供了各類靶向治療藥物的安全性資料，可供相關領域科研人員參考。

作者簡介
[美]金毅：博士，現任葯明康德副總裁和首席毒理學家，具有25年新葯研發經驗。1994年獲得美國紐約大學毒理學博士，先後在哥倫比亞大學醫學院癌症研究所和美國杜邦公司工業毒理研究所從事博士后研究，研究方向是化學致癌的分子學機理。 2002年獲美國毒理學委員會毒理學家資格認證（DABT）。曾擔任北美華人毒理學會主席（2014-2015），美國毒理學會會員（1997年至今）。1997—2000年就職於美國先靈葆雅製藥公司，從事新葯研發的遺傳毒理學研究和特殊毒性的機制研究。2001-2014年就職于諾華製藥公司，從事新葯研發的一般毒理學研究和項目管理及申報，曾負責了幾十項新葯項目的非臨床IND/NDA申報，涉及腫瘤和非腫瘤多類適應症。2014年至今就職于葯明康德，先後擔任測試事業部毒理部和一體化項目管理部負責人，為客戶的新葯項目提供非臨床安全評估和從候選化合物到IND申報的一體化服務。

目錄
第1章 緒論001
1 1 抗腫瘤藥物研發的歷史001
1 2 藥物的安全性評估005
1 3 抗腫瘤藥物研發展望009
第2章 BCR-ABL抑製劑的藥理學機制和安全性011
2 1 BCR-ABL靶點的發現和作用機制 011
2 2 BCR-ABL抑製劑藥物 013
2 3 非臨床葯代動力學和安全性015
2 3 1 伊馬替尼 015
2 3 2 尼洛替尼 019
2 3 3 達沙替尼 023
2 3 4 Bosutinib 026
2 3 5 Ponatinib 029
2 3 6 Asciminib031
2 4 臨床安全性034
2 4 1 伊馬替尼 034
2 4 2 尼洛替尼 034
2 4 3 達沙替尼 035
2 4 4 Bosutinib 035
2 4 5 Ponatinib 036
2 4 6 Asciminib036
2 5 靶點安全性綜合分析037
2 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 037
2 5 2 靶點毒性解析 040
2 6 總結與展望046
參考文獻 047
第3章 BTK抑製劑的藥理學機制和安全性 049
3 1 BTK靶點作用機制 049
3 1 1 BTK靶點作用機制049
3 1 2 BTK抑製劑適應證051
3 2 BTK抑製劑藥物 054
3 2 1 上市藥物 054
3 2 2 發展現狀 054
3 3 非臨床葯代動力學和安全性057
3 3 1 伊布替尼 058
3 3 2 阿可替尼 061
3 3 3 澤布替尼 063
3 3 4 Tirabrutinib 065
3 4 臨床安全性070
3 4 1 伊布替尼 070
3 4 2 阿可替尼 071
3 4 3 澤布替尼 071
3 4 4 Tirabrutinib071
3 5 靶點安全性綜合分析074
3 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 074
3 5 2 靶點毒性解析 078
3 6 總結與展望082
參考文獻 082
第4章 EGFR 抑製劑的藥理學機制和安全性 085
4 1 EGFR靶點作用機制085
4 1 1 EGFR的結構和功能 085
4 1 2 EGFR的信號傳導 086
4 2 EGFR抑製劑藥物087
4 2 1 研究進展 087
4 2 2 上市藥物 089
4 3 非臨床葯代動力學和安全性092
4 3 1 吉非替尼 093
4 3 2 阿法替尼 096
4 3 3 奧希替尼 100
4 3 4 Amivantamab 104
4 4 臨床安全性107
4 4 1吉非替尼 107
4 4 2阿法替尼 107
4 4 3 奧希替尼 107
4 4 4 Amivantamab 108
4 5 靶點安全性綜合分析110
4 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 110
4 5 2 靶點毒性解析 112
4 6 總結與展望114
參考文獻 115
第5章 HER2 靶向藥物的藥理學機制和安全性 118
5 1 HER2靶點作用機制118
5 1 1 HER2的分子特徵 118
5 1 2 HER2 信號通路的激活 119
5 2 HER2抑製劑藥物120
5 2 1 單克隆抗體 120
5 2 2 小分子抑製劑 120
5 2 3 ADC類藥物121
5 3 非臨床葯代動力學和安全性124
5 3 1 拉帕替尼 124
5 3 2 奈拉替尼 129
5 3 3 曲妥珠單抗 131
5 3 4 帕妥珠單抗 133
5 3 5 恩美曲妥珠單抗 134
5 3 6 德曲妥珠單抗 137
5 4 臨床安全性139
5 4 1 拉帕替尼 139
5 4 2 奈拉替尼 141
5 4 3 曲妥珠單抗 142
5 4 4 帕妥珠單抗 142
5 4 5 恩美曲妥珠單抗 142
5 4 6 德曲妥珠單抗 143
5 5 靶點安全性綜合分析143
5 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 144
5 5 2 靶點毒性解析 147
5 6 總結與展望148
參考文獻 148
第6章 FGFR抑製劑的藥理學機制和安全性 152
6 1 FGFR靶點作用機制152
6 1 1 FGFR靶點簡介 152
6 1 2 FGFR靶點與腫瘤 153
6 2 FGFR抑製劑藥物155
6 2 1 非選擇性 FGFR 抑製劑 155
6 2 2 選擇性 FGFR抑製劑 156
6 3 非臨床葯代動力學及安全性159
6 3 1 Erdafitinib 159
6 3 2 佩米替尼 161
6 3 3 Infigratinib 163
6 4 臨床安全性164
6 4 1 Erdafitinib 164
6 4 2 佩米替尼 164
6 4 3 Infigratinib 165
6 5 FGFR靶點安全性綜合分析166
6 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 166
6 5 2 靶點毒性解析 168
6 6 總結與展望170
參考文獻 173
第7章 VEGF/VEGFR抑製劑的藥理學機制和安全性 174
7 1 VEGF&VEGFR靶點作用機制 174
7 1 1 VEGF& VEGFR蛋白結構和作用機制174
7 1 2 VEGF/VEGFR結合 175
7 1 3 VEGF/VEGFR 通路抑制 175
7 1 4 靶點與適應證 177
7 2 VEGF/VEGFR抑製劑藥物179
7 2 1 蛋白質療法的VEGF/VEGFR 抑製劑 179
7 2 2 靶向VEGFR的酪氨酸激?抑製劑 184
7 3 非臨床葯代動力學和安全性184
7 3 1 貝伐珠單抗 184
7 3 2 雷莫西尤單抗 184
7 3 3 舒尼替尼 186
7 3 4 索拉非尼 188
7 3 5 培唑帕尼 190
7 3 6阿昔替尼 192
7 4 臨床安全性194
7 4 1 貝伐珠單抗 194
7 4 2雷莫西尤單抗 195
7 4 3 Vandetanib 197
7 4 4 索拉非尼 197
7 4 5 舒尼替尼 198
7 4 6 阿昔替尼 198
7 4 7 侖伐替尼 199
7 4 8 Tivozanib 199
7 4 9 培唑帕尼 199
7 5 靶點安全性綜合分析200
7 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 200
7 5 2 靶點毒性解析 207
7 6 總結與展望208
參考文獻 208
第8章 MET抑製劑的藥理學機制和安全性 210
8 1 MET靶點作用機制 210
8 1 1 MET外顯子14跳躍突變 211
8 1 2 MET擴增212
8 1 3 MET蛋白過度表達212
8 2 MET抑製劑藥物 212
8 2 1 Tepotinib 215
8 2 2 Capmatinib 215
8 2 3 賽沃替尼 215
8 3 非臨床葯代動力學和安全性216
8 3 1 Tepotinib 216
8 3 2 Capmatinib 218
8 3 3 賽沃替尼 220
8 4 臨床安全性221
8 4 1 Tepotinib 221
8 4 2 Capmatinib 221
8 4 3 賽沃替尼 222
8 5 靶點安全性綜合分析223
8 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 223
8 5 2 MET抑製劑毒性解析223
8 6 總結與展望225
參考文獻 228
第9章 ALK抑製劑的藥理學機制和安全性 231
9 1 ALK靶點作用機制 231
9 1 1 ALK結構231
9 1 2 ALK基因變異231
9 1 3 EML4-ALK與NSCLC 232
9 2 ALK抑製劑藥物 234
9 2 1 研究進展 234
9 2 2 上市藥物 234
9 2 3 耐葯機制 239
9 3 非臨床葯代動力學及安全性240
9 3 1克唑替尼 240
9 3 2 塞瑞替尼 242
9 3 3阿來替尼 244
9 3 4 洛拉替尼 246
9 4 臨床安全性248
9 4 1 克唑替尼 248
9 4 2 塞瑞替尼 248
9 4 3 阿來替尼 249
9 4 4 洛拉替尼 249
9 5 靶點安全性綜合分析250
9 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 250
9 5 2 靶點毒性解析 252
9 6 總結與展望254
參考文獻 255
第10章 FLT3 抑製劑的藥理學機制和安全性257
10 1 FLT3靶點作用機制 257
10 1 1 FLT3 結構 257
10 1 2 FLT3基因突變 258
10 2 FLT3抑製劑藥物 258
10 3 非臨床葯代動力學和安全性 260
10 3 1 米?妥林 260
10 3 2 吉瑞替尼 263
10 3 3 Quizartinib 264
10 4 臨床安全性 267
10 4 1 米?妥林 267
10 4 2吉瑞替尼 268
10 4 3 Quizartinib 268
10 5 靶點安全性綜合分析 269
10 5 1 非臨床和臨床安全性關聯分析 269
10 5 2 FLT3抑製劑毒性解析 270
10 6 總結與展望 271
參考文獻 271
第11章 KRAS抑製劑的藥理學機制和安全性 275
11 1 KRAS靶點作用機制 275
11 1 1 KRAS蛋白結構 276
11 1 2 KRAS相關的信號通路 277
11 1 3 KRAS突變與腫瘤 279
11 1 4 KRAS抑製劑的藥物研發策略 279
11 2 KRAS抑製劑藥物 280<