帕金森病及其他運動障礙疾病疑難病例解析 陳生弟 劉軍 9787117352192 【台灣高等教育出版社】
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物品所在地：中國大陸
原出版社：人民衛生
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| *數量非實際在台庫存 *完成訂單後正常情形下約兩周可抵台。 *本賣場提供之資訊僅供參考，以到貨標的為實際資訊。 印行年月：202311*若逾兩年請先於私訊洽詢存貨情況，謝謝。 台灣(台北市)在地出版社，每筆交易均開具統一發票，祝您中獎最高1000萬元。 書名：帕金森病及其他運動障礙疾病疑難病例解析 ISBN：9787117352192 出版社：人民衛生 著編譯者：陳生弟 劉軍 頁數：11308 所在地：中國大陸 *此為代購商品 書號：1606582 可大量預訂，請先連絡。 內容簡介 帕金森病是僅次於阿爾茨海默病的神經退行性疾病，帕金森病及相關運動障礙疾病是神經系統疾病中一大類疾病，既有常見疾病，又有少見疾病，臨床表現各式各樣、錯綜複雜，機制不明，診斷不易，治療困難。 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院神經內科及受邀參与編撰的各單位在帕金森病及相關運動障礙疾病研究領域負有盛名，也都收治和積累了大量有價值的相關疑難病例。本書主編和編委們長期致力於在該疾病領域的臨床與基礎研究，積累了豐富的臨床診治經驗。 本書收集和提供的55個病例，按照導讀、病例簡介、臨床分析與決策、診斷、診治過程、預后及隨訪、討論、專家點評進行解析，病例均是經過基因或影像等檢測技術確診的疑難病例，每一個疑難病例背後都是「一條蜿蜒的小河，一道通幽的曲徑」，臨床醫生猶如偵探從一個個病案中「抽絲剝繭」，發現導致疾病的關鍵，給予患者精準治療，是十分值得學習的疑難病例。作者簡介 陳生弟，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院神經科教授、主任醫師、博士生導師。現任神經科主任、教研室主任、研究所所長；國際神經病學聯盟帕金森病及相關疾病研究委員會委員、中華醫學會神經病學分會副主委兼帕金森病及運動障礙學組組長、中國醫師協會神經內科醫師分會副會長兼帕金森病及運動障礙專業委員會主委、中國神經科學學會副理事長兼神經病學基礎與臨床分會主委等職；國際Translational Neurodegeneration主編、Journal of Alzheimer Disease副主編、Neurobiology of Aging等6本雜誌編委；國內《中華神經科雜誌》等5本雜誌副主編。 在瑞金醫院神經科從事醫教研工作37年，長期從事帕金森病和阿爾茨海默病的發病機制及診治研究，獲得國家科技進步三等獎1項及教育部和上海市科技進步一等獎3項。發表SCI論著180餘篇。主編科學出版社和人民衛生出版社全國高等醫學院校《神經病學》教材。獲得全國寶鋼教育獎優秀教師獎、育才獎；享受國務院政府特殊津貼、入選全國百千萬人才工程第1、2層次、上海市領軍人才、十佳醫師、先進工作者、國家有突出貢獻中青年專家等。目錄 遺傳性帕金森病及帕金森綜合征篇病例1 以異動症為特點的Parkin基因突變的帕金森病 病例2 以不寧腿綜合征為特點的Parkin基因突變的帕金森病 病例3 表現為DRD特點的Parkin基因突變的早髮型帕金森病 病例4 SNCA基因突變導致的常染色體顯性遺傳性帕金森病 病例5 DJ-1基因突變導致的常染色體隱性遺傳性早髮型帕金森病 病例6 ATP13A2基因突變導致的常染色體隱性遺傳性早髮型帕金森病 病例7 LRRK2基因R1441C突變的帕金森病 病例8 罕見的LRRK2基因G2019S突變的帕金森病 病例9 疑似肝豆狀核變性的PLA2G6基因突變的早髮型帕金森病 病例10 PLA2G6基因突變相關的肌張力障礙-帕金森病 病例11 PLA2G6基因複合雜合突變的嬰兒神經軸索營養不良 病例12 以下肢肌張力障礙為特點的PINK1基因突變的帕金森病 病例13 以治療窗狹窄為特點的PINK1基因突變的帕金森病 病例14 22q11 2缺失突變的早髮型帕金森病 病例15 GCH1基因突變的帕金森病 病例16 快速糾正低鈉血症導致的帕金森綜合征 病例17 多巴胺轉運體分子影像陰性的帕金森綜合征 亨廷頓病及其他舞蹈病篇 病例18 常染色體顯性遺傳的亨廷頓病 病例19 以肌張力障礙為首發癥狀的亨廷頓病 病例20 類似亨廷頓病樣表現的類亨廷頓病2型 病例21 常染色體隱性遺傳的類亨廷頓病 病例22 發病20年的舞蹈症-棘紅細胞增多症 病例23 急性起病的舞蹈症-棘紅細胞增多症 病例24 左旋多巴治療有效的舞蹈症 病例25 少見舞蹈症病因的McLeod綜合征 病例26 PRRT2基因突變的發作性動作誘發性運動障礙 肌張力障礙及以肌張力障礙發病的疾病篇 病例27 GCH1基因突變導致的多巴反應性肌張力障礙 病例28 長期漏診的多巴反應性肌張力障礙 病例29 Oppenheim肌張力障礙 病例30 KMT2B基因變異的DYT28型肌張力障礙 病例31 誤診為早髮型帕金森病的ADCY5相關性肌張力障礙 病例32 耳聾-肌張力障礙綜合征 病例33 突發肌張力障礙的功能性運動障礙病 病例34 以肌張力障礙為主要癥狀的6-丙酮?四氫蝶呤合成?缺乏症 病例35 以面臂肌張力障礙起病的自身免疫性腦炎 其他神經變性病與運動障礙疾病篇 病例36 進行性核上性麻痹——Richardson綜合征 病例37 皮質基底節變性 病例38 被誤診為腦血管病的皮質基底節綜合征 病例39 阿爾茨海默病樣病理改變所致的皮質基底節綜合征 病例40 原發性進行性失語伴皮質基底節變性 病例41 老年起病的肝豆狀核變性 病例42 以精神和姿勢異常起病的肝豆狀核變性 病例43 被誤診為腦癱和多系統萎縮的腦組織鐵沉積神經變性病 病例44 線粒體膜蛋白相關性神經變性 病例45 發作性下肢無力和僵硬的先天性副肌強直 病例46 發作性下肢僵硬的僵人綜合征 病例47 變異型僵人綜合征 病例48 以胼胝體發育不良為特徵的遺傳性痙攣性截癱11型 病例49 表現為青少年型帕金森綜合征的遺傳性痙攣性截癱11型 病例50 FA2H基因突變的複雜型痙攣性截癱 病例51 表現為帕金森綜合征的脊髓小腦共濟失調3型 病例52 痙攣性截癱並存脊髓小腦性共濟失調家系 病例53 RNF216基因相關的Gordon Holmes綜合征 病例54 以早髮型帕金森綜合徵發病的線粒體腦肌病 病例55 以特發性震顫為主要表型的神經元核內包涵體病家系 詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢，查後請於PChome商店街私訊告知ISBN或書號，我們即儘速上架。 |
