簡明藥物化學 (原著第6版) 格雷厄姆.L.帕特里克 9787122427281 【台灣高等教育出版社】

圖書均為代購,正常情形下,訂後約兩周可抵台。
物品所在地:中國大陸
原出版社:化學工業
NT$1,704
商品編號:
供貨狀況: 尚有庫存

此商品參與的優惠活動

加入最愛
商品介紹
*完成訂單後正常情形下約兩周可抵台
*本賣場提供之資訊僅供參考,以到貨標的為正確資訊。
印行年月:202409*若逾兩年請先於私訊洽詢存貨情況,謝謝。
台灣(台北市)在地出版社,每筆交易均開具統一發票,祝您中獎最高1000萬元。
書名:簡明藥物化學 (原著第6版)
ISBN:9787122427281
出版社:化學工業
著編譯者:格雷厄姆.L.帕特里克
頁數:808
所在地:中國大陸 *此為代購商品
書號:1675232
可大量預訂,請先連絡。

內容簡介

《簡明藥物化學》全書共分為A∼D四部分,共23個章節。其中,第1章為藥物和藥物作用靶標總論;第2∼8章為A部分,主要概述藥物靶標(蛋白質、?、受體、信號轉導途徑、核酸及其他靶標)及靶向這些靶標的抑製劑,並簡要介紹了藥物藥效學和藥物代謝動力學方面的基礎理論;第9∼12章為B部分,總結了藥物發現、設計與開發過程中的基本理論與策略;第13∼20章為C部分,本部分為藥物化學特定主題,精選了幾大類疾病治療藥物,對其作用機制、分類方法、開發歷程、合成方法、臨床應用等方面內容進行了介紹;第21∼23章為D部分,主要講述了當代藥物設計常用的研究方法與工具,包括組合和平行合成法、計算機輔助藥物設計和定量構效關係。此外,本書每章中均插入「關鍵知識點」「專欄」「習題」「拓展閱讀」模塊,全方面加強學生對各章節內容的理解與掌握。書後有7個附錄,從不同方面作為本書正文內容的支撐材料。特別是附錄7「案例研究」,通過10個案例的深入拓展學習,使學生逐漸意識到藥物化學已從反覆試驗轉向了更科學的方法—在分子水平上理解疾病,然後相應地設計藥物分子。 《簡明藥物化學》可作為藥物化學、藥學、藥物製劑、藥物分析、臨床藥學、製藥工程等藥學相關專業的本科高年級理論課教材或研究生教材;也可供從事藥物化學研究相關工作的人員參考使用。

目錄

第1章 藥物和藥物作用靶標:總論
1 1 什麼是藥物?
1 2 藥物靶標
1 2 1 細胞結構
1 2 2 分子水平的藥物靶標
1 3 分子間相互作用
1 3 1 靜電相互作用或離子鍵
1 3 2 氫鍵
1 3 3 范德華相互作用
1 3 4 偶極-偶極和離子-偶極相互作用
1 3 5 排斥相互作用
1 3 6 水的角色和疏水相互作用
1 4 藥物代謝動力學和藥物
1 5 藥物的分類
1 5 1 根據藥理作用分類
1 5 2 根據化學結構分類
1 5 3 根據靶標系統分類
1 5 4 根據靶標分子分類
1 6 藥物和藥品的命名
習題
拓展閱讀
A部分 藥物靶標,藥效學和藥物代謝動力學
第2章 蛋白質的結構和功能
2 1 蛋白質的一級結構
2 2 蛋白質的二級結構
2 2 1 α-螺旋
2 2 2 β-摺疊片層
2 2 3 β-轉角
2 3 蛋白質的三級結構
2 3 1 共價鍵:二硫鍵
2 3 2 離子鍵或靜電鍵
2 3 3 氫鍵
2 3 4 范德華相互作用和疏水相互作用
2 3 5 鍵合相互作用的相對重要性
2 3 6 平面?鍵的作用
2 4 蛋白質的四級結構
2 5 翻譯和翻譯后修飾
2 6 蛋白質組學
2 7 蛋白質的功能
2 7 1 結構蛋白
2 7 2 轉運蛋白
2 7 3 ?和受體
2 7 4 其他蛋白質和蛋白質-蛋白質相互作用
習題
拓展閱讀
第3章 ?和?抑製劑
3 1 ?作為催化劑
3 2 ?如何催化反應?
3 3 ?的活性位點
3 4 底物與活性位點的結合
3 5 ?的催化作用
3 5 1 結合相互作用
3 5 2 酸鹼催化
3 5 3 親核基團
3 5 4 過渡態的穩定性
3 5 5 輔因子
3 5 6 ?的命名和分類
3 5 7 ?與遺傳多態性
3 6 ?的調節
專欄3 1 一氧化氮對?的外部調控
3 7 同工?
3 8 ?動力學
3 8 1 米氏方程(Michaelis-Menten equation)
3 8 2 Lineweaver-Burk圖
3 9 作用於?活性位點的抑製劑
3 9 1 可逆抑製劑
專欄3 2 防凍劑中毒的治療方法
3 9 2 不可逆抑製劑
專欄3 3 治療肥胖症的不可逆抑製劑
3 10 作用於變構結合位點的抑製劑
3 11 反競爭性抑製劑與非競爭性抑製劑
3 12 過渡態類似物:腎素抑製劑
3 13 自殺底物
專欄3 4 自殺底物
3 14 抑製劑的同工?選擇性
專欄3 5 設計具有同工?選擇性的藥物
3 15 作為藥物使用的?抑製劑
3 15 1 用作抗菌葯的?抑製劑
3 15 2 用作抗病毒藥的?抑製劑
3 15 3 用於自身?的?抑製劑
專欄3 6 毒素對?的作用
3 15 4 ?調節劑
3 16 ?動力學
3 16 1 Lineweaver-Burk圖
專欄3 7 激?抑製劑
3 16 2 抑製劑的比較
習題
拓展閱讀
第4章 受體,激動劑和拮抗劑
4 1 受體的作用
4 2 神經遞質和激素
4 3 受體類型及亞型
4 4 受體的激活
4 5 結合位點的形狀改變
4 6 離子通道受體
4 6 1 概述
4 6 2 結構
4 6 3 門控
4 6 4 配體門控和電壓門控離子通道
4 7 G蛋白偶聯受體
15 2 1 嗎啡的分離
15 2 2 結構與性質
15 3 構效關係
專欄15 1 嗎啡的臨床應用
15 4 嗎啡的分子靶標:阿片受體
15 5 嗎啡:藥效學和葯動學
15 6 嗎啡類似物
15 6 1 取代基的變化
15 6 2 藥物的拓展
專欄15 2 N-烷基化嗎啡衍生物的合成
15 6 3 藥物結構剖析性簡化
15 6 4 剛性化
專欄15 3 阿片類藥物作為抗腹瀉劑
專欄15 4 維諾醇類的合成
15 7 激動劑和拮抗劑
15 8 內源性阿片?和阿片類藥物
15 8 1 內源性阿片?
專欄15 5 阿片類藥物和其對阿片受體影響的比較
15 8 2 腦啡?和δ受體選擇性阿片類藥物的類似物
專欄15 6 納曲??的設計
15 8 3 腦啡?的結合理論
15 8 4 ??抑製劑
15 8 5 內源性嗎啡
15 9 未來前景
15 9 1 「信息-地址」概念
15 9 2 受體二聚體
15 9 3 選擇性阿片類激動劑與多靶標阿片類藥物
15 9 4 作用於外周神經系統的阿片類藥物
15 10 案例研究:納?拉啡的設計
習題
拓展閱讀
第16章 抗潰瘍藥物
16 1 消化性潰瘍
16 1 1 定義
16 1 2 病因
16 1 3 治療
16 1 4 胃酸的釋放
16 2 組胺H2受體拮抗劑
16 2 1 組胺和組胺受體
16 2 2 尋找先導化合物
16 2 3 先導化合物的發展:螯形鍵合理論

詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢,查後請於PChome商店街私訊告知ISBN或書號,我們即儘速上架。
規格說明
運送方式
已加入購物車
已更新購物車
網路異常,請重新整理