*完成訂單後正常情形下約兩周可抵台。 *本賣場提供之資訊僅供參考,以到貨標的為正確資訊。 印行年月:202409*若逾兩年請先於私訊洽詢存貨情況,謝謝。 台灣(台北市)在地出版社,每筆交易均開具統一發票,祝您中獎最高1000萬元。 書名:簡明藥物化學 (原著第6版) ISBN:9787122427281 出版社:化學工業 著編譯者:格雷厄姆.L.帕特里克 頁數:808 所在地:中國大陸 *此為代購商品 書號:1675232 可大量預訂,請先連絡。 內容簡介 《簡明藥物化學》全書共分為A∼D四部分,共23個章節。其中,第1章為藥物和藥物作用靶標總論;第2∼8章為A部分,主要概述藥物靶標(蛋白質、?、受體、信號轉導途徑、核酸及其他靶標)及靶向這些靶標的抑製劑,並簡要介紹了藥物藥效學和藥物代謝動力學方面的基礎理論;第9∼12章為B部分,總結了藥物發現、設計與開發過程中的基本理論與策略;第13∼20章為C部分,本部分為藥物化學特定主題,精選了幾大類疾病治療藥物,對其作用機制、分類方法、開發歷程、合成方法、臨床應用等方面內容進行了介紹;第21∼23章為D部分,主要講述了當代藥物設計常用的研究方法與工具,包括組合和平行合成法、計算機輔助藥物設計和定量構效關係。此外,本書每章中均插入「關鍵知識點」「專欄」「習題」「拓展閱讀」模塊,全方面加強學生對各章節內容的理解與掌握。書後有7個附錄,從不同方面作為本書正文內容的支撐材料。特別是附錄7「案例研究」,通過10個案例的深入拓展學習,使學生逐漸意識到藥物化學已從反覆試驗轉向了更科學的方法—在分子水平上理解疾病,然後相應地設計藥物分子。 《簡明藥物化學》可作為藥物化學、藥學、藥物製劑、藥物分析、臨床藥學、製藥工程等藥學相關專業的本科高年級理論課教材或研究生教材;也可供從事藥物化學研究相關工作的人員參考使用。目錄 第1章 藥物和藥物作用靶標:總論1 1 什麼是藥物? 1 2 藥物靶標 1 2 1 細胞結構 1 2 2 分子水平的藥物靶標 1 3 分子間相互作用 1 3 1 靜電相互作用或離子鍵 1 3 2 氫鍵 1 3 3 范德華相互作用 1 3 4 偶極-偶極和離子-偶極相互作用 1 3 5 排斥相互作用 1 3 6 水的角色和疏水相互作用 1 4 藥物代謝動力學和藥物 1 5 藥物的分類 1 5 1 根據藥理作用分類 1 5 2 根據化學結構分類 1 5 3 根據靶標系統分類 1 5 4 根據靶標分子分類 1 6 藥物和藥品的命名 習題 拓展閱讀 A部分 藥物靶標,藥效學和藥物代謝動力學 第2章 蛋白質的結構和功能 2 1 蛋白質的一級結構 2 2 蛋白質的二級結構 2 2 1 α-螺旋 2 2 2 β-摺疊片層 2 2 3 β-轉角 2 3 蛋白質的三級結構 2 3 1 共價鍵:二硫鍵 2 3 2 離子鍵或靜電鍵 2 3 3 氫鍵 2 3 4 范德華相互作用和疏水相互作用 2 3 5 鍵合相互作用的相對重要性 2 3 6 平面?鍵的作用 2 4 蛋白質的四級結構 2 5 翻譯和翻譯后修飾 2 6 蛋白質組學 2 7 蛋白質的功能 2 7 1 結構蛋白 2 7 2 轉運蛋白 2 7 3 ?和受體 2 7 4 其他蛋白質和蛋白質-蛋白質相互作用 習題 拓展閱讀 第3章 ?和?抑製劑 3 1 ?作為催化劑 3 2 ?如何催化反應? 3 3 ?的活性位點 3 4 底物與活性位點的結合 3 5 ?的催化作用 3 5 1 結合相互作用 3 5 2 酸鹼催化 3 5 3 親核基團 3 5 4 過渡態的穩定性 3 5 5 輔因子 3 5 6 ?的命名和分類 3 5 7 ?與遺傳多態性 3 6 ?的調節 專欄3 1 一氧化氮對?的外部調控 3 7 同工? 3 8 ?動力學 3 8 1 米氏方程(Michaelis-Menten equation) 3 8 2 Lineweaver-Burk圖 3 9 作用於?活性位點的抑製劑 3 9 1 可逆抑製劑 專欄3 2 防凍劑中毒的治療方法 3 9 2 不可逆抑製劑 專欄3 3 治療肥胖症的不可逆抑製劑 3 10 作用於變構結合位點的抑製劑 3 11 反競爭性抑製劑與非競爭性抑製劑 3 12 過渡態類似物:腎素抑製劑 3 13 自殺底物 專欄3 4 自殺底物 3 14 抑製劑的同工?選擇性 專欄3 5 設計具有同工?選擇性的藥物 3 15 作為藥物使用的?抑製劑 3 15 1 用作抗菌葯的?抑製劑 3 15 2 用作抗病毒藥的?抑製劑 3 15 3 用於自身?的?抑製劑 專欄3 6 毒素對?的作用 3 15 4 ?調節劑 3 16 ?動力學 3 16 1 Lineweaver-Burk圖 專欄3 7 激?抑製劑 3 16 2 抑製劑的比較 習題 拓展閱讀 第4章 受體,激動劑和拮抗劑 4 1 受體的作用 4 2 神經遞質和激素 4 3 受體類型及亞型 4 4 受體的激活 4 5 結合位點的形狀改變 4 6 離子通道受體 4 6 1 概述 4 6 2 結構 4 6 3 門控 4 6 4 配體門控和電壓門控離子通道 4 7 G蛋白偶聯受體 15 2 1 嗎啡的分離 15 2 2 結構與性質 15 3 構效關係 專欄15 1 嗎啡的臨床應用 15 4 嗎啡的分子靶標:阿片受體 15 5 嗎啡:藥效學和葯動學 15 6 嗎啡類似物 15 6 1 取代基的變化 15 6 2 藥物的拓展 專欄15 2 N-烷基化嗎啡衍生物的合成 15 6 3 藥物結構剖析性簡化 15 6 4 剛性化 專欄15 3 阿片類藥物作為抗腹瀉劑 專欄15 4 維諾醇類的合成 15 7 激動劑和拮抗劑 15 8 內源性阿片?和阿片類藥物 15 8 1 內源性阿片? 專欄15 5 阿片類藥物和其對阿片受體影響的比較 15 8 2 腦啡?和δ受體選擇性阿片類藥物的類似物 專欄15 6 納曲??的設計 15 8 3 腦啡?的結合理論 15 8 4 ??抑製劑 15 8 5 內源性嗎啡 15 9 未來前景 15 9 1 「信息-地址」概念 15 9 2 受體二聚體 15 9 3 選擇性阿片類激動劑與多靶標阿片類藥物 15 9 4 作用於外周神經系統的阿片類藥物 15 10 案例研究:納?拉啡的設計 習題 拓展閱讀 第16章 抗潰瘍藥物 16 1 消化性潰瘍 16 1 1 定義 16 1 2 病因 16 1 3 治療 16 1 4 胃酸的釋放 16 2 組胺H2受體拮抗劑 16 2 1 組胺和組胺受體 16 2 2 尋找先導化合物 16 2 3 先導化合物的發展:螯形鍵合理論 詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢,查後請於PChome商店街私訊告知ISBN或書號,我們即儘速上架。 |