農業害蟲病原真菌基因功能研究 張傑 9787518995707 【台灣高等教育出版社】
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物品所在地：中國大陸
原出版社：科學技術文獻
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| *完成訂單後正常情形下約兩周可抵台。 *本賣場提供之資訊僅供參考，以到貨標的為正確資訊。 印行年月：202311*若逾兩年請先於私訊洽詢存貨情況，謝謝。 台灣(台北市)在地出版社，每筆交易均開具統一發票，祝您中獎最高1000萬元。 書名：農業害蟲病原真菌基因功能研究 ISBN：9787518995707 出版社：科學技術文獻 著編譯者：張傑 頁數：262 所在地：中國大陸 *此為代購商品 書號：1637807 可大量預訂，請先連絡。 內容簡介 當前，利用昆蟲病原真菌控制農業有害昆蟲，實施生物控制和病蟲害綜合治理（IPM）是造就綠色環境的重要途徑之一。全書共六章，分別介紹農業害蟲病原真菌概況、反向遺傳學研究基礎、基因功能的生物信息學分析、僵菌微管蛋白和MAPPT1蛋白的基因功能研究實例，詳細介紹了反向遺傳學在農業害蟲病原真菌中的應用。作者簡介 張傑，1975年5月生，河南太康縣人，漢族，博士研究生學歷，生物學專業。現為周口師範學院生命科學與農學學院專職教師，從事昆蟲病原真菌微生物研究。在國內外期刊上微生物領域發表相關論文30多篇。目錄 第一章 導論1 1 研究背景 1 2 研究現狀 1 2 1 真菌侵染過程的研究 1 2 2 真菌產生代謝物的研究 1 2 3 侵染后的宿主防禦研究 1 2 4 相互作用的三級程度研究 1 2 5 被侵染的昆蟲致死性行為變化研究 1 2 6 昆蟲病原菌的傳播方式研究 1 2 7 昆蟲宿主-病原菌模型的遺傳多樣性研究現狀 1 2 8 昆蟲病原真菌的流行病學研究 1 2 9 建模 1 2 10 控制潛力 1 2 11 毒力基因與非毒力基因 1 3 研究技術路線 第二章 基因功能的實驗研究過程 2 1 載體結構 2 2 質粒的擴大培養與提取（以天根質粒提取試劑盒為例） 2 3 質粒?切 2 4 回收?切質粒（OMEGA凝膠回收試劑盒） 2 5 目的基因的尋找與電子PCR 2 6 ?切位點分析 2 7 引物設計和接頭添加 2 8 PCR擴增 2 9 上樣電泳 2 10 PCR產物回收 2 11 ?切質粒回收物和PCR純化產物的連接 2 12 感受態大腸桿菌轉化 2 13 陽性克隆鑒定 2 14 靶基因的下游片段重組 2 15 重組完整的質粒電轉到農桿菌 2 16 農桿菌侵染目標真菌 2 17 真菌轉化子培養與PCR驗證 2 17 1 真菌轉化子培養與PCR驗證過程 2 17 2 微量DNA提取試劑配方 2 18 真菌轉化子的Southern Blotting雜交驗證 2 18 1 真菌基因組DNA提取 2 18 2 Southern Blotting雜交操作 第三章 基因功能的生物信息學研究 3 1 Motif的分析與再現 3 1 1 序列下載 3 1 2 Motif分析 3 1 3 Motif分析再現 3 1 4 MEME的應用 3 2 Motif的批量分析方法 3 2 1 文件準備 3 2 2 導入數據與設置 3 2 3 細節調整與文件保存 3 2 4 空間位置大小調節 3 2 5 文本設置 3 2 6 其他 3 3 多基因組比對和共線性分析Mauve軟體 3 4 蛋白質三維結構預測（SWISS-MODEL） 3 5 同源性分析—進化樹構建 3 5 1 Mega軟體構建進化樹 3 5 2 clustalx與Mega聯合構建進化樹 3 5 3 在線比對與Mega聯合構建進化樹 3 5 4 構建系統發育樹需要注意的問題 3 5 5 系統發育樹的美化 3 6 小RNA分析方法 3 6 1 數據下載 3 6 2 mRNA差異表達 3 6 3 lncRNA差異表達 3 6 4 miRNA差異表達 3 6 5 ceRNA網路構建 3 7 基因編碼蛋白的二級結構預測 3 7 1 PSIPRED Workbench在線預測 3 7 2 COILS在線預測捲曲結構 3 7 3 Jpred4在線預測 3 7 4 scratch proteomics在線預測 3 7 5 Predict Protein在線預測 3 7 6 信號?的在線預測 3 8 蛋白質的物理化學性質預測 3 9 基因的模體識別與解析 3 10 蛋白結構的可視化 3 11 基因的富集信號通路分析 3 12 分子對接分析 3 12 1 分子對接的基礎 3 12 2 Chimera軟體分子對接過程 3 12 3 分子對接細節展示 3 12 4 分子對接結果平面化 3 13 蛋白活性口袋的預測 3 14 antiSMASH資料庫—微生物次生代謝物合成基因簇查詢和預測 3 15 蛋白的多級構比對分析 3 16 Circos在線繪圖 第四章 蝗綠僵菌微管蛋白（β-tubulin）基因的功能 4 1 研究背景 4 2 研究的內容 4 3 實驗材料 4 3 1 主要儀器設備 4 3 2 主要試劑和培養基 4 4 實驗方法 4 4 1 菌株和培養條件 4 4 2 生物信息學分析 4 4 3 真菌基因組DNA和RNA提取 4 4 4 熒光染色及觀察 4 4 5 Southern blotting 4 4 6 載體構建及轉化子的獲得 4 4 7 孢子和蟲菌體的計數 4 4 8 產孢量的測定 4 4 9 昆蟲生測 4 4 10 PCR擴增程序和條件 4 4 11 數據處理 4 5 結果分析 4 5 1 蝗綠僵菌β-tubulin基因的生物信息學分析 4 5 2 蝗綠僵菌目標基因β-tubulin基因敲除和回復轉化子的驗證 4 5 3 蝗綠僵菌β-tubulin基因對菌落形態和菌絲形態的影響 4 5 4 蝗綠僵菌β-tubulin基因對毒力的影響 4 5 5 蝗綠僵菌β-tubulin基因對產孢的影響 4 5 6 蝗綠僵菌β-tubulin基因對侵染結構附著胞的影響 4 5 7 蝗綠僵菌β-tubulin基因在細胞核事件中的功能 4 6 討論 第五章 蝗綠僵菌MaPpt1負調控微循環產孢和紫外抗性 5 1 研究背景 5 2 研究內容和技術路線 5 2 1 研究內容 5 2 2 研究技術路線 5 3 實驗材料 5 3 1 主要儀器設備 5 3 2 主要試劑和培養基 5 4 實驗方法 5 4 1 菌株和培養條件 5 4 2 生物信息學分析 5 4 3 真菌基因組DNA和RNA提取 5 4 4 熒光染色及觀察 5 4 5 Southern blotting 5 4 6 載體構建及轉化子的獲得 5 4 7 孢子和蟲菌體的計數 5 4 8 產孢量的測定 5 4 9 昆蟲生測 5 4 10 RNA的提取和定量分析 詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢，查後請於PChome商店街私訊告知ISBN或書號，我們即儘速上架。 |
