惡性間皮瘤簡明診療問答 毛偉敏 盧紅陽 程蕾 9787559132567 【台灣高等教育出版社】

內容簡介
惡性間皮瘤(malignantmesothelioma，MM)是一種來源於胸膜或其他部位間皮細胞的惡性腫瘤，來源於胸膜的約佔80%，其他部位包括腹膜、心包和睾丸鞘膜等，發病率為1/100萬-2/100萬，正逐年上升。惡性胸膜間皮瘤(malignantpleuralmesothelioma，MPM)起病隱匿，初診時多為晚期，局部侵襲性強，療效欠佳，患者中位總生存時間約為1年，5年生存率僅約10%。MPM的組織學亞型包括：上皮樣型、雙相型和肉瘤樣型。雙相型和肉瘤樣型間皮瘤患者總生存期比上皮樣型間皮瘤差。多學科診療模式是現階段早期MM患者的首選治療模式，由多個學科專家根據患者病情做出個體化的治療策略。隨著免疫治療的發展，MPM患者的生存得到了改善。目前納武利尤單抗聯合伊匹單抗獲我國國家藥監局批准用於不可接受手術切除的初治非上皮樣MPM成人患者。
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