*數量非實際在台庫存 *完成訂單後正常情形下約兩周可抵台。 *本賣場提供之資訊僅供參考,以到貨標的為實際資訊。 印行年月:202312*若逾兩年請先於私訊洽詢存貨情況,謝謝。 台灣(台北市)在地出版社,每筆交易均開具統一發票,祝您中獎最高1000萬元。 書名:有機合成化學 (第五版) ISBN:9787030775078 出版社:科學 著編譯者:王玉爐 王瑾曄 頁數:320 所在地:中國大陸 *此為代購商品 書號:1603267 可大量預訂,請先連絡。 內容簡介 本書為普通高等教育「十一五」國家級規劃教材,是為學習掌握有機合成原理、方法,了解現代有機合成新知識、新反應、新技術而編寫的。全書共11章,緒論指出有機合成化學目前備受關注的一些研究領域,接下來介紹官能團化和官能團轉換的基本反應,然後介紹酸催化縮合與分子重排、鹼催化縮合與烴基化反應,之後對有機合成試劑、逆合成分析法與合成路線設計、基團的保護與反應性轉換、不對稱合成反應進行說明,最後介紹氧化反應、還原反應和近代有機合成方法。本書構思新穎,內容豐富,反映了有機合成在許多領域研究的新成就,強調了有機合成的選擇性,同時關注環境友好合成和實用價值。 本書可供高等學校化學、應用化學、藥物化學及相關專業本科生和研究生使用,也可作為有機合成理論研究工作者的參考書。目錄 第五版前言第四版前言 第三版前言 第二版前言 第一版前言 常用縮寫詞 第1章 緒論 1 1 有機合成化學的定義 1 2 有機合成化學的任務 1 3 有機合成反應和方法學 1 4 有機合成反應中的重要問題 1 4 1 有機合成反應的速率控制和平衡控制 1 4 2 有機合成反應的選擇性 1 5 有機合成化學的研究方法 參考文獻 第2章 官能團化和官能團轉換的基本反應 2 1 官能團化 2 1 1 烷烴的官能團化 2 1 2 烯烴的官能團化 2 1 3 炔烴的官能團化 2 1 4 芳烴的官能團化 2 1 5 取代苯衍生物的官能團化 2 1 6 簡單雜環化合物的官能團化 2 2 官能團的轉換 2 2 1 羥基的轉換 2 2 2 氨基的轉換 2 2 3 含鹵化合物的轉換 2 2 4 硝基的轉換 2 2 5 氰基的轉換 2 2 6 醛和酮的轉換 2 2 7 羧酸及其衍生物的轉換 參考文獻 第3章 酸催化縮合與分子重排 3 1 酸催化縮合反應 3 1 1 Friedel-Crafts反應 3 1 2 醛或酮及其衍生物的反應 3 1 3 Mannich反應 3 1 4 烯胺 3 1 5 α-皮考?反應 3 1 6 Prins反應 3 2 酸催化分子重排 3 2 1 片吶醇-片吶酮重排 3 2 2 Beckmann重排 3 2 3 烯丙基重排 3 2 4 聯苯胺重排 3 2 5 Schmidt重排 3 2 6 氫過氧化物重排 3 2 7 Fries重排 習題 參考答案 參考文獻 第4章 鹼催化縮合與烴基化反應 4 1 羰基化合物的縮合反應 4 1 1 羥醛縮合反應 4 1 2 酯縮合反應 4 1 3 Perkin反應 4 1 4 Stobbe縮合 4 1 5 Knoevenagel-Doebner縮合 4 1 6 Darzen反應 4 1 7 Dieckmann縮合 4 2 碳原子上的烴基化反應 4 2 1 單官能團化合物的烴基化 4 2 2 雙官能團化合物的烴基化 4 2 3 共軛加成反應 4 2 4 炔化合物的烴化 習題 參考答案 參考文獻 第5章 有機合成試劑 5 1 有機鎂試劑 5 1 1 Grignard試劑的製備和結構 5 1 2 Grignard試劑的反應 5 2 有機鋰試劑 5 2 1 有機鋰試劑的製備 5 2 2 有機鋰試劑的特徵反應 5 3 有機銅試劑 5 3 1 有機銅試劑的製備 5 3 2 有機銅試劑的反應 5 4 膦葉立德 5 4 1 膦葉立德的結構和製備 5 4 2 膦葉立德的反應 5 5 有機硼試劑 5 5 1 硼氫化反應 5 5 2 硼烷的反應 5 6 有機硅試劑 5 6 1 有機硅化合物的結構特徵 5 6 2 芳基硅烷 5 6 3 乙烯基硅烷 5 6 4 烯醇硅醚 5 6 5 ?基硅烷 習題 參考答案 參考文獻 第6章 逆合成分析法與合成路線設計 6 1 逆合成分析法 6 1 1 逆合成分析法概念 6 1 2 逆合成分析法分析 6 2 合成路線設計 6 2 1 合成路線設計實例 6 2 2 合成路線的評價 習題 參考答案 參考文獻 第7章 基團的保護與反應性轉換 7 1 基團的保護和去保護 7 1 1 羥基的保護 7 1 2 羰基的保護 7 1 3 氨基的保護 7 1 4 羧基的保護 7 1 5 碳氫鍵的保護 7 2 基團的反應性轉換 7 2 1 羰基化合物的反應性轉換 7 2 2 氨基化合物的反應性轉換 7 2 3 烴類化合物的反應性轉換 習題 參考答案 參考文獻 第8章 不對稱合成反應 8 1 概述 8 1 1 不對稱合成反應的意義 8 1 2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性 8 1 3 不對稱合成的反應效率 8 2 不對稱合成反應 8 2 1 用化學計量手性物質進行不對稱合成 8 2 2 不對稱催化反應 參考文獻 第9章 氧化反應 9 1 醇羥基和酚羥基的氧化反應 9 1 1 醇羥基的氧化反應 9 1 2 酚羥基的氧化反應 9 2 碳碳雙鍵的氧化反應 9 2 1 氧化劑直接氧化反應 9 2 2 鈀催化氧化反應 9 3 酮的氧化反應 9 3 1 經α-苯硒基羰基化合物的氧化反應 9 3 2 酮的Baeyer-Villiger氧化反應 9 4 芳烴側鏈和烯丙位的氧化 9 4 1 六價鉻氧化法 9 4 2 硝酸鈰銨氧化法 9 4 3 Al2O3固載KMnO4氧化法 習題 參考答案 參考文獻 第10章 還原反應 10 1 催化氫化反應 10 1 1 多相催化氫化反應 10 1 2 均相催化氫化反應 10 2 溶解金屬還原反應 10 2 1 芳環的還原 10 2 2 醛、酮羰基的還原 10 2 3 碳-碳重鍵的還原 10 2 4 羧酸酯的還原 10 3 氫化物-轉移試劑還原 10 3 1 異丙醇鋁轉移試劑還原 10 3 2 金屬氫化物轉移試劑還原 10 3 3 固載硼氫還原劑 10 3 4 硼烷和二烷基硼烷 10 4 其他還原試劑 10 4 1 Wolff-Kishner還原法 10 4 2 二?亞胺還原法 10 4 3 烷基氫化錫還原法 習題 參考答案 詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢,查後請於PChome商店街私訊告知ISBN或書號,我們即儘速上架。 |