目錄
藥品監管
2024上半年全球藥品監管政策綜述
非處方藥分類管理改革研究
國內外醫藥創新生態分析
創新預防用生物製品註冊分類管理研究
以藥品作用為主的藥械組合產品註冊法規體系的思考和建議
醫療機構IIT現狀和規範管理
藥品上市許可持有人委託生產管理現狀和監管對策研究
MAH制度下集團型企業一體化質量管理模式的實踐與探索
世界衛生組織監管評估體系概況及對我國藥品監管國際化的思考
國外細胞治療產品監管體系介紹及對我國的啟示
疫苗儲運管理規範問題及其改進監管政策研究
我國跨境藥品銷售規則的體系性研究
我國執業藥師繼續教育存在的問題及完善建議
重點國家和地區處方藥廣告管理分析及啟示
醫療器械監管
關於我國醫療器械生產環節 探索數字化監管的思考
第三方機構參與國際醫療器械監管的概況及借鑒
美國近期新LDT監管政策的思路探究及啟示
幹細胞技術的邊界監管:治療方法、醫療器械與組合產品
化妝品監管
化妝品小樣經營活動規範指引及監管策略研究
歐盟化妝品監管法規及啟示
以中長鏈脂肪酸及其甘油酯類為例實踐分組/交叉參照方法在化妝品安全評估中的應用
監管實踐
藥品註冊與藥品生產協同檢查探索及展望
第一類醫療器械生產環節 非現場監管的思考——以北京市豐台區為例
大語言模型在國內外藥物警戒數據處理中的應用和啟示
我國兼職藥品檢查員出檢意願及影響因素分析
“港澳藥械通”政策引入藥械商業保險的必要性和可行性探討
產業前沿
藥械化監管適應《全面與進步跨太平洋夥伴關係協定》實施要求研究
我國創新藥產業發展狀況研究
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