抗體偶聯藥物風險管理手冊 張豔華 9787521452181 【台灣高等教育出版社】

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書名：抗體偶聯藥物風險管理手冊
ISBN：9787521452181
出版社：中國醫藥科技
著編譯者：張豔華
頁數：222
所在地：中國大陸 *此為代購商品
書號：1730271
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內容簡介

本書為《藥品使用科學監管實用手冊》系列叢書之一，主要從抗體偶聯藥物的遴選、採購、貯存、臨床使用管理，特殊患者使用管理，不良反應等方面闡述藥品的信息、風險點、風險因素及管控措施等內容。 本書可供醫師、藥師和護師參考使用。

目錄

第一章 藥品概述
第一節 上市情況與臨床研究
第二節 藥物結構與作用機制
一、ADCs的作用機制
二、ADCs的抗腫瘤作用
第三節 藥物特點與迭代
第四節 風險與管控
第二章 藥品遴選、採購與貯存環節風險管理
第一節 藥品遴選環節風險管理
第二節 採購入庫環節風險管理
一、常規採購
二、藥品臨時採購
三、廠家與規格
第三節 貯存環節風險管理
一、藥品貯存
二、藥房管理
三、有效期
第三章 臨床使用環節風險管理
第一節 處方許可權管理
第二節 適應證
第三節 用法用量
第四節 配置給葯
第五節 藥物相互作用
第四章 特殊人群使用風險管理
第一節 兒童
第二節 老年人
第三節 妊娠期和哺乳期婦女
第四節 肝功能不全患者
第五節 腎功能不全患者
第六節 其他特殊人群
第七節 有過敏史患者
第五章 不良反應及風險管理措施
第一節 治療前評估
第二節 不良反應的防治
第三節 不良反應分級及藥物調整水平
一、CTCAE分級
二、ADCs劑量調整
第四節 常見不良反應及風險管理措施
一、骨髓抑制
二、外周神經毒性
三、消化道反應
四、肺毒性
五、肝毒性
六、心臟毒性
七、眼毒性
八、輸液反應
九、皮膚及皮下組織疾病
十、其他
第六章 醫師用藥指導
第一節 醫師處方許可權
一、醫師處方許可權管理
二、ADCs的處方許可權劃分
第二節 超說明書用藥
一、超說明書用藥的風險
二、超說明書用藥的依據
三、超說明書用藥的工作流程
第三節 評估、預防、個體化監測
第七章 藥品配置使用環節應用指導
第一節 常規藥液配置
第二節 藥品不良反應應對措施
一、輸液反應
二、過敏反應
第八章 藥師用藥指導
第一節 基本知識儲備
第二節 處方審核
一、處方審核的定義與重要性
二、處方審核的要點
三、處方審核的流程
四、注意事項
第三節 用藥監護
一、患者評估與篩選
二、藥物選擇與劑量調整
三、給藥方式與注意事項
四、不良反應監測與處理
五、患者教育與隨訪
六、藥物貯存與管理
第四節 患者教育
第五節 相關記錄
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