移植器官質量與安全指南 (原書第8版) 9787030813961 歐洲器官移植專家委員會(CD-P-TO)歐洲藥品質量

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書名：移植器官質量與安全指南 (原書第8版)
ISBN：9787030813961
出版社：科學
著編譯者：歐洲器官移植專家委員會(CD-P-TO)歐洲藥品質量管理局(
頁數：378
所在地：中國大陸 *此為代購商品
書號：1724494
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【台灣高等教育出版社簡體書】 移植器官質量與安全指南 (原書第8版) 787030813961 歐洲器官移植專家委員會(CD-P-TO)歐洲藥品質量管理局(

內容簡介

人體器官捐獻和移植關係人民群眾的生命健康，關係生命倫理和社會公平，是國家醫學發展和社會文明進步的重要標誌。歐洲委員會於1987年開始在這一領域開展工作，1999年成立了工作組開始編寫《移植器官質量與安全指南》，第1版於2002年出版，其後多次修訂。第8版指南中所有章節均根據最新技術進行了全面修訂，增加了新的重要章節，並在編寫方面進行了一些創新。各章節的撰寫專家不僅分享了各自的專業積累，兼顧了該領域的最新文獻，還從眾多國際指南、合作項目，以及各種出版物和網站中提取了重要補充信息，目的是確保向專業人員和管理部門提供該領域中最新且全面的知識。第8版指南中譯本在上版翻譯團隊的基礎上又增加了數位專家，他們工作在器官捐獻和移植的管理與臨床一線，大多是國內或國際相關培訓課程的講師，具有紮實的理論基礎和豐富的實踐經驗。 器官捐獻和移植一直受到我國監管部門的高度重視，各人體器官獲取組織都在努力通過規範嚴格的工作標準及綜合系統的質量評估來控制風險、提高質量。本指南正是服務於上述訴求，將國際同行的最新經驗介紹給讀者，適合本行業監管和質控專家、人體器官獲取組織及負責人、捐獻協調員，以及全國移植醫學同道參考、使用。

目錄

第一章 緒論
1 1 本指南的範圍和目的
1 2 歐洲器官移植委員會、歐洲藥品質量管理局和歐洲委員會
1 3 捐獻和移植的一般原則
1 3 1 最新進展
1 3 2 移植的風險和益處
1 3 3 器官捐獻和移植過程
1 3 4 器官分配製度
1 3 5 衛生行政部門和（或）國家移植組織
1 3 6 捐獻協調員的核心作用
1 4 倫理考量
1 4 1 知情同意
1 4 2 利益衝突
1 4 3 捐獻和移植的財務因素
1 4 4 獲得平等的移植機會
1 4 5 捐獻公平
1 4 6 匿名
1 4 7 公開透明機制及人身權的保障
1 5 捐獻和移植領域的建議與法規
1 5 1 歐洲委員會
1 5 2 世界衛生組織和聯合國
1 5 3 歐盟
1 5 4 其他組織和協會
第二章 潛在遺體器官捐獻者的識別和轉介
2 1 引言
2 2 根據死亡判定標準確定遺體器官捐獻類型
2 3 遺體器官捐獻的過程：世界衛生組織的臨床路徑
2 3 1 可能的遺體器官捐獻者
2 3 2 潛在的遺體器官捐獻者
2 3 3 合格的遺體器官捐獻者
2 3 4 實際的遺體器官捐獻者
2 3 5 器官已用於移植的遺體器官捐獻者
2 4 促進遺體器官捐獻的重症監護
2 5 可能的遺體器官捐獻者的識別和轉介
2 5 1 識別和轉介遺體器官捐獻者的臨床介入標準
2 5 2 培訓和教育
2 5 3 質量控制體系
2 6 結論
第三章 按神經系統標準判定死亡
3 1 引言
3 2 腦死亡的流行病學和病因學
3 3 全球範圍內的腦死亡
3 4 腦死亡的臨床診斷
3 4 1 臨床檢查的先決條件
3 4 2 臨床檢查
3 4 3 觀察期
3 4 4 腦死亡宣告
3 5 診斷腦死亡的輔助檢查
3 5 1 腦血流檢查
3 5 2 電生理檢查
3 5 3 其他檢查
3 5 4 特殊情況
3 6 嬰幼兒和兒童的腦死亡診斷
3 7 腦死亡診斷的影響
3 8 結論
第四章 與遺體器官捐獻者家屬面談並獲得其同意/授權
4 1 引言
4 2 器官和組織捐獻同意書/授權書
4 2 1 法定同意制度
4 2 2 在其他情況下確定同意
4 2 3 遺體組織捐獻特定同意書
4 2 4 同意文件
4 2 5 非居民同意捐獻
4 3 與參与捐獻過程的家屬溝通
4 3 1 告知壞消息
4 3 2 與家屬討論的重要性和時間安排
4 3 3 跨專業任務
4 3 4 處理悲痛反應和攻擊性反應
4 4 與腦死亡器官捐獻者的家屬討論器官捐獻事宜
4 4 1 腦死亡診斷信息
4 4 2 器官捐獻信息
4 5 與心死亡器官捐獻者的家屬討論器官捐獻事宜
4 5 1 可控型心死亡器官捐獻者的家屬
4 5 2 不可控型心死亡器官捐獻者的家屬
4 6 與家屬討論組織捐獻事宜
4 7 成功的跨文化交流
4 7 1 解決文化和語言問題的方法
4 7 2 捐獻過程中的宗教文化因素
4 7 3 在宗教文化方面的建議
4 8 溝通培訓
4 9 結論
第五章 潛在供者管理
5 1 引言
5 2 腦死亡誘發的病理生理學變化
5 3 監測和目標參數
5 4 具體注意事項
5 4 1 低血容量引起的低血壓和補液治療
5 4 2 內分泌管理
5 4 3 持續性低血壓和使用血管加壓葯
5 4 4 低鉀血症/高鈉血症
5 4 5 低體溫和體溫調節異常
5 4 6 脊髓自主神經紊亂和肢體運動
5 4 7 肺保護性治療和通氣
5 4 8 營養支持
5 4 9 器官獲取過程中的凝血
5 4 10 腦死亡供者的多器官管理
5 4 11 優化器官獲取時間
5 4 12 器官獲取過程中的供者管理
5 5 結論
第六章 一般供者的特徵收集、評估和選擇標準
6 1 引言
6 1 1 供者的風險評估——未成功獲得器官
6 1 2 供者的風險評估——疾病傳播風險
6 1 3 與特定移植物功能衰竭可能性相關的風險評估
6 1 4 與供者或捐獻的移植物無關的風險
6 2 遺體器官供者的一般評估
6 2 1 供者病史和社會史
6 2 2 體格檢查
6 2 3 實驗室檢驗
6 2 4 其他輔助檢查
6 2 5 組織病理學檢查
6 2 6 臨床數據總結
6 3 一般供者的選擇標準（器官獲取前）
6 4 器官獲取期間的檢查
6 5 器官獲取后的檢查
6 6 為優化器官分配和保護受者免受可避免的免疫併發症影響而需要進行的檢查
6 7 適度評估
6 8 正式問題和必備資料
6 8 1 供者報告
6 8 2 器官報告
6 8 3 供者樣本檔案
6 9 結論
第七章 特定器官的特徵收集、評估和選擇標準
7 1 引言
7 2 特定器官的評估和選擇標準
7 2 1 腎臟選擇標準
7 2 2 肝臟選擇標準
7 2 3 胰腺選擇標準
7 2 4 腸道和多臟器選擇標準
7 2 5 心臟選擇標準
7 2 6 肺臟選擇標準
7 2 7 帶血管複合組織移植物
7 2 8 特定組織和細胞的選擇標準
7 3 供者和器官證明文件
7 4 免疫學方面
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