藥物合成反應 (第五版) 聞韌 9787122464491 【台灣高等教育出版社】

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書名：藥物合成反應 (第五版)
ISBN：9787122464491
出版社：化學工業
著編譯者：聞韌
頁數：439
所在地：中國大陸 *此為代購商品
書號：1696747
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內容簡介

《藥物合成反應》第五版以有機化學分類化合物為底物的7個單元合成反應為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原反應。每章都詳細介紹了各類反應的理論和應用，特別突出了分子骨架的建立、官能團的轉化以及選擇性控制。每章的第一節「反應機理」中闡明了各類反應的不同機理，同時，對不同底物的不同反應都進行了條理性歸納，包括反應名稱、反應通式、影響因素和反應特點等，每章的最後一節為「在化學藥物合成中的應用實例」，重點介紹了某個原創化學新葯的發現、研發和上市過程，並重點闡述了該章節反應在這一新葯合成中的應用實例。第八章合成設計原理，從合成策略角度歸納了前七章不同反應的綜合應用，並詳細介紹了逆合成分析法和仿生合成法的發展。本書採取雙色排版，對反應中的電子轉移或官能團轉化過程儘可能以藍色顯示，有利於讀者理解有機反應的本質。重要有機反應、有機反應在藥物合成中應用實例、習題參考答案、課件等輔助資料讀者掃碼后即可在移動端隨時學習。 本書可作為高等院校藥學、化學、化學製藥或生物製藥等專業的教材，也可供這些領域的科研人員和技術人員參考。

目錄

第一章 鹵化反應（Halogenation Reaction）
第一節 鹵化反應機理
一、電子反應機理
1 親電反應
2 親核反應：親核取代
二、自由基反應機理
1 自由基加成
2 自由基取代
第二節 不飽和烴的鹵加成反應
一、不飽和烴和鹵素的加成反應
1 鹵素對烯烴的加成反應
2 鹵素對炔烴的加成反應
二、不飽和羧酸的鹵內酯化反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點：將不飽和羧酸轉化成內酯或半縮醛
三、不飽和烴和次鹵酸（酯）、N-鹵代酰胺的反應
1 次鹵酸及次鹵酸酯對烯烴的加成反應
2 N-鹵代酰胺對烯烴的加成反應
四、鹵化氫對不飽和烴的加成反應
1 鹵化氫對烯烴的加成反應
2 鹵化氫對炔烴的加成反應
第三節 烴類的鹵取代反應
一、脂肪烴的鹵取代反應
1 飽和脂肪烴的鹵取代反應
2 不飽和烴的鹵取代反應
3 烯丙位和苄位碳原子上的鹵取代反應
二、芳烴的鹵取代反應
1 反應通式
2 反應機理：親電取代
3 影響因素
4 應用特點
第四節 羰基化合物的鹵取代反應
一、醛和酮的α-鹵取代反應
1 酮的α-鹵取代反應
2 醛的α-鹵取代反應
二、烯醇和烯胺衍生物的鹵化反應
1 烯醇酯的鹵化反應
2 烯醇硅烷醚的鹵化反應
3 烯胺的鹵化反應
三、羧酸衍生物的α-鹵取代反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
第五節 醇、酚和醚的鹵置換反應
一、醇的鹵置換反應
1 醇和鹵化氫或氫鹵酸的反應
2 醇和鹵化亞碸的反應
3 醇和鹵化磷的反應
4 醇和有機磷鹵化物的反應
二、酚的鹵置換反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
三、醚的鹵置換反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
第六節 羧酸的鹵置換反應
一、羧羥基的鹵置換反應——酰鹵的製備
1 反應通式
2 反應機理：SN i機理
3 影響因素
4 應用特點
二、羧酸的脫羧鹵置換反應
1 反應通式
2 反應機理：自由基機理
3 應用特點
第七節 其他官能團化合物的鹵置換反應
一、鹵化物的鹵素交換反應
1 反應通式
2 反應機理：SN2機理
3 影響因素
4 應用特點
二、磺酸酯的鹵置換反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
三、芳香重氮鹽化合物的鹵置換反應
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
第八節 鹵化反應在化學藥物合成中應用實例
一、化學藥物佐匹克隆簡介
1 鎮靜催眠葯佐匹克隆的發現、上市和臨床應用
2 佐匹克隆的化學名、商品名和結構式
3 佐匹克隆的合成路線
二、鹵化反應在佐匹克隆合成中應用實例
1 反應式
2 反應操作
3 操作原理和註解
主要參考書
參考文獻
習題
第二章 烴化反應（Alkylation Reaction）
第一節 烴化反應機理
一、親核取代反應
1 雜原子的親核取代反應
2 碳負離子的親核取代反應
二、親電取代反應
2 均相催化氫化
第二節 不飽和烴的還原反應
一、炔、烯的還原
1 非均相催化氫化
2 均相催化氫化
3 二酰亞胺還原
4 硼氫化反應
二、芳烴的還原
1 催化氫化法
2 化學還原法：Birch反應
第三節 羰基（醛、酮）的還原反應
一、還原成烴的反應
1 Clemmensen反應
2 Wolff-Кижер-黃鳴龍還原反應
3 金屬復氫化物和催化氫化還原
二、還原成醇的反應
1 金屬復氫化合物為還原劑
2 醇鋁為還原劑
3 多相催化氫化還原
4 均相催化氫化
三、還原胺化反應
1 羰基的還原胺化反應
2 Leuckart-Wallach反應和Eschweiler-Clarke反應
第四節 羧酸及其衍生物的還原反應
一、酰鹵還原為醛
1 反應通式
2 反應機理
3 應用特點
二、酯及酰胺的還原
1 酯還原成醇
2 酯和酰胺還原為醛
3 酯的雙分子還原偶聯反應
4 酰胺還原為胺
三、腈的還原
1 反應通式
2 反應機理
3 影響因素
4 應用特點
四、羧酸及酸酐的還原
1 羧酸的化學還原
2 酸酐的化學還原
第五節 含氮化合物的還原反應
一、硝基化合物的還原
1 活潑金屬為還原劑
2 含硫化合物為還原劑
3 催化氫化還原
4 金屬復氫化物為還原劑
二、其他含氮化合物的還原
1 偶氮化合物的還原
2 疊氮化合物的還原
第六節 氫解反應
一、脫鹵氫解
1 反應通式
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