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炸藥有機化學 9787118128864 (印)Jai Prakash Agrawal(傑.普拉卡什.
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炸藥有機化學 9787118128864 (印)Jai Prakash Agrawal(傑.普拉卡什.
炸藥有機化學 9787118128864 (印)Jai Prakash Agrawal(傑.普拉卡什.
圖書均為代購,正常情形下,訂後約兩周可抵台。
物品所在地:中國大陸
原出版社:國防工業
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9787118128864
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印行年月:202306
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台灣(台北市)在地出版社,每筆交易均開具統一發票,祝您中獎最高1000萬元。
書名:炸藥有機化學
ISBN:9787118128864
出版社:國防工業
著編譯者:(印)Jai Prakash Agrawal(傑.普拉卡什.
頁數:356
所在地:
中國大陸 *此為代購商品
書號:1539844
可大量預訂,請先連絡。
內容簡介
本書分為九個定義明確的章節。第一、三、四、五章討論了有機化合物中引入C-硝基,O-硝基和N-硝基官能團的方法;討論了每種合成方法的優缺點,以及應用範圍和局限性,並以文本、圖和表格的形式給出了大量實例。第二、六、七章分別討論了多硝基多環烷烴、籠狀和帶有張力環硝胺、N-雜環結構含能化合物的合成。第八章討論了含有不常見官能團炸藥的合成,包括有機疊氮化物、過氧化物、重氮酚和衍生自胍及其衍生物的含能化合物。第九章介紹了五氧化二氮的硝化作用及其對未來含能材料合成的重要意義。
目錄
緒論
第一章 脂肪族C-硝基化合物的合成路線
1 1 引言
1 2 作為炸藥的脂肪族C-硝基化合物
1 3 烷烴的直接硝化反應
1 4 不飽和鍵與硝酸、氮氧化物及相關化合物的加成反應
1 4 1 硝酸及其混合物
1 4 2 二氧化氮
1 4 3 五氧化二氮
1 4 4 一氧化二氮和三氧化二氮
1 4 5 其他硝化試劑
1 5 鹵代反應
1 5 1 維克托-梅爾(Victor Meyer)反應
1 5 2 改進的維克托-梅爾(Victor Meyer)反應
1 5 3 特米爾(Ter Meer)反應
1 5 4 氮酸鹽作為親核試劑的取代反應
1 6 C-N鍵的氧化和硝化反應
1 6 1 肟的氧化和硝化反應
1 6 2 胺的氧化反應
1 6 3 氮酸鹽的硝化反應
1 6 4 偕硝烷的氧化反應
1 6 5 異氰酸酯的氧化反應
1 6 6 亞硝基烷烴的氧化反應
1 7 卡普龍一謝切特(Kaplan-Shechter)反應
1 8 含有酸性氫的化合物的硝化反應
1 8 1 鹼性硝化反應
1 8 2 酸性硝化反應
1 9 氧化二聚反應
1 10 加成縮合反應
1 10 1 1,2-加成反應
1 10 2 1,4-加成反應
1 10 3 曼尼希(Mannich)反應
1 10 4 亨利(Henry)反應
1 11 多硝基脂肪醇衍生物
1 12 其他反應
1 12 1 1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯
1 12 2 脂肪族硝基化合物的其他合成方法
1 12 3 選擇性還原反應
1 13 多硝基脂肪族化合物的化學穩定性
1 13 1 與無機酸的反應
1 13 2 與鹼和親核試劑的反應
參考文獻
第二章 含能化合物1:多硝基多環烷烴
2 1 具有籠狀結構的含能材料
2 2 環丙烷和螺環丙烷
2 3 環丁烷及其衍生物
2 4 立方烷
2 5 高立方烷
2 6 稜柱烷
2 7 金剛烷
2 8 多硝基雙環烷烴
2 8 1 降冰片烷
2 8 2 雙環[3 3 0]辛烷
2 8 3 雙環[3 3 1]壬烷
參考文獻
第三章 硝酸酯的合成路線
3 1 硝酸酯炸藥
3 2 母體醇的硝化
3 2 1 硝酸及其混酸的O-硝化反應
3 2 2 四氧化二氮的O-硝化反應
3 2 3 五氧化二氮的O-硝化反應
3 2 4 硝鹽的O-硝化反應
3 2 5 轉移硝化反應
3 2 6 其他O-硝化試劑
3 3 硝酸根離子的親核取代反應
3 3 1 鹵代烷和硝酸銀的複分解反應
3 3 2 碳酸硝酸酯的分解反應
3 3 3 硝酸根置換磺酸酯
3 3 4 硝酸汞(1)取代反應
3 4 張力氧雜環化合物的開環反應製備硝酸酯
3 4 1 環氧化合物的開環硝化反應
3 4 2 環氧丁烷與五氧化二氮開環硝化製備1,3-二硝酸酯
3 4 3 其他含氧雜環化合物
3 5 脫硅基硝化反應
3 6 烯烴的加成反應
3 6 1 硝酸及其混酸
3 6 2 氮氧化合物
3 6 3 金屬鹽
3 6 4 鹵代硝酰化反應
3 7 脫氨反應
3 8 其他方法
3 9 一些多元醇及其硝酸酯衍生物的合成方法
3 10 含能硝酸酯
參考文獻
第四章 芳香族C一硝基化合物的合成路線
4 1 引言
4 2 多硝基芳香化合物炸藥
4 3 硝化反應
4 3 1 混酸硝化
4 3 2 衍生物的反應活性
4 3 3 硝化劑和反應條件對產品選擇性的影響
4 3 4 其他硝化劑
4 3 5 硝化過程的副反應和副產物
4 4 亞硝化氧化反應
4 5 硝胺重排
4 6 重氮鹽與亞硝酸根的反應
4 7 芳胺、芳羥胺及其衍生物的氧化反應
4 7 1 芳胺及其衍生物的氧化反應
4 7 2 芳羥胺及其衍生物的氧化反應
4 8 芳香親核取代反應
4 8 1 鹵代物的取代反應
4 8 2 硝基取代和多硝基芳烴的反應活性
4 8 3 其他基團的取代反應
4 8 4 1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)的合成
4 9 2,4,6-三硝基甲苯(TNT)化學
4 10 共軛熱鈍感炸藥
參考文獻
第五章 N-硝基官能團的合成路線
5 1 引言
5 2 硝胺、硝酰胺和硝基亞胺炸藥
5 3 胺的直接硝化
5 3 1 在酸性條件下的硝化
5 3 2 非酸試劑的硝化
5 4 氯胺的硝化
5 4 1 二烷基氯胺的硝化
5 4 2 烷基二氯胺的硝化
5 5 酰胺及相關化合物的N-硝化
5 5 1 酸性試劑的硝化
5 5 2 非酸試劑的硝化
5 6 硝解反應
5 6 1 酰胺及其衍生物的硝解
5 6 2 N-烷基鍵的硝解
5 6 3 亞硝胺的硝解
5 7 其他含氮鍵的硝化斷裂
5 8 張力氮雜環化合物的開環硝化
5 8 1 氮雜環丙烷類化合物
5 8 2 氮雜環丁烷類化合物
5 9 亞硝胺氧化
5 10 硝酰胺和硝基脲的水解
5 11 硝酸鹽脫水
5 12 其他方法
5 13 一級硝胺化合物作為親核試劑
5 13 1 1,4-邁克爾加成反應
5 13 2 Mannich縮合反應
5 13 3 甲醛縮合反應
5 13 4 親核取代反應
5 14 芳香硝胺化合物
5 15 烏洛托品的硝解
5 15 1 黑索金(RDX)的合成
5 15 2 HMX的合成
5 15 3
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