分子生物學實驗 (第二版) 9787308210010 吳建祥 李桂新 浙江大學農業與生物技術學院組織編寫
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物品所在地：中國大陸
原出版社：浙江大學
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書名：分子生物學實驗 (第二版)
ISBN：9787308210010
出版社：浙江大學
著編譯者：吳建祥 李桂新 浙江大學農業與生物技術學院組織編寫
頁數：157頁
所在地：中國大陸 *此為代購商品
書號：1519107
可大量預訂，請先連絡。
【台灣高等教育出版社簡體書】 分子生物學實驗 (第二版) 787308210010 吳建祥 李桂新 浙江大學農業與生物技術學院組織編寫
第一節 概述
第二節 鹼法提純質粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 Axygen質粒提取試劑盒提純質粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第四節 離心機的使用及注意事項
一、離心機的使用步驟
二、離心機使用的注意事項
第二章 DNA瓊脂糖凝膠電泳和RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
第一節 概述
第二節 DNA的瓊脂糖凝膠
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三章 質粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化
第一節 概述
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、標準酶切反應
二、快速酶切反應（TAKARA公司內酶切）
三、酶切產物的電泳分離和鑒定
四、酶切產物的割膠回收
五、注意事項
第四章 特異片段與載體的連接反應
第一節 概述
一、帶有非互補黏性末端DNA片段的連接
二、帶有相同黏性末端DNA片段的連接
三、帶有平末端DNA片段的連接
四、適當改造的DNA片段的連接
五、PCR介導的DNA片段的連接
六、In fusion基因克隆方法
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、PCR產物的外源片段和pMD18-T載體的TA連接反應（20μl體系）
二、雙酶切的外源片段和質粒載體的連接反應（20μl體系）
三、In fusion重組連接反應
四、注意事項
第五章 感受態細胞的製備及連接產物的轉化、鑒定
第一節 概述
一、大腸桿菌感受態細胞的製備
二、影響細菌轉化率的因素
三、轉化子的鑒定
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、感受態細胞的製備
二、連接產物的熱擊轉化
三、轉化子的鑒定
第六章 PCR擴增技術和qPCR技術
第七章 基因組DNA的提取
第八章 動植物總RNA的提取
第九章 RT-PCR技術
第十章 蛋白質的SDS-PAGE電泳及Western blot分析
第十一章 核酸分子雜交技術
第十二章 RFLP和RAPD技術
第十三章 基因的原核表達技術
第十四章 基因的真核表達
第十五章 蛋白互作分析技術
第十六章 酶聯免疫吸附試驗
附錄
參考文獻
詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢，查後請於客服中心或Line或本社留言板留言，我們即儘速上架。
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書名：分子生物學實驗 (第二版)
ISBN：9787308210010
出版社：浙江大學
著編譯者：吳建祥 李桂新 浙江大學農業與生物技術學院組織編寫
頁數：157頁
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書號：1519107
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【台灣高等教育出版社簡體書】 分子生物學實驗 (第二版) 787308210010 吳建祥 李桂新 浙江大學農業與生物技術學院組織編寫
內容簡介
本書除其他同類書籍已涉及的內容外增加了新的實驗技術，如小RNA的分離和雜交、基因的原核和真核表達及蛋白純化、蛋白互作分析、In fusion基因連接等。在結構上，各種實驗技術分章編寫，又互相聯繫成為一個有機整體。在寫作上，語言精練，力求深入淺出，通俗易懂，循序漸進，可操作性強。 在編寫過程中，本書參考了國內外相關優秀圖書與論文，並結合作者自己在科研工作中的實踐經驗和最新研究成果，以期提高本書的實用性與通用性，使本書不但適合初學者閱讀，對具有多年研究工作經歷的學者也不失參考價值。 本書既可作為農業和醫學院校各專業大學生、研究生生物技術、分子生物學、生物化學、生物物理學、微生物學、遺傳學等課程的實驗教學用書，也可作為科研人員的實驗指導手冊。作者簡介
李桂新，浙江大學高級實驗師，曾任浙江大學農業生物學國家級實驗教學示範中心副主任。長期從事分子生物學實驗教學及相關科研工作。承擔「分子生物學實驗」「基因工程技術」「蛋白質與酶工程」「免疫學及免疫學實驗技術」「園藝植物生物技術」「茶葉生物技術及實驗」等課程的實驗教學任務。 主持國家自然科學基金3項和科技部重點研發計劃項目子課題1項，作為骨幹參与國家自然科學基金國際合作重點項目1項和其他省部級項目多項。主編或參編教材2部，在Molecular Plant，New Phytologist，Journal of Hazardous Materials等期刊上發表SCI論文50餘篇。目錄
第一章 質粒DNA的分離、純化和鑒定第一節 概述
第二節 鹼法提純質粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 Axygen質粒提取試劑盒提純質粒DNA
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第四節 離心機的使用及注意事項
一、離心機的使用步驟
二、離心機使用的注意事項
第二章 DNA瓊脂糖凝膠電泳和RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
第一節 概述
第二節 DNA的瓊脂糖凝膠
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三節 RNA甲醛瓊脂糖凝膠變性電泳
一、設備
二、材料
三、試劑
四、操作步驟
五、注意事項
第三章 質粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化
第一節 概述
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、標準酶切反應
二、快速酶切反應（TAKARA公司內酶切）
三、酶切產物的電泳分離和鑒定
四、酶切產物的割膠回收
五、注意事項
第四章 特異片段與載體的連接反應
第一節 概述
一、帶有非互補黏性末端DNA片段的連接
二、帶有相同黏性末端DNA片段的連接
三、帶有平末端DNA片段的連接
四、適當改造的DNA片段的連接
五、PCR介導的DNA片段的連接
六、In fusion基因克隆方法
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、PCR產物的外源片段和pMD18-T載體的TA連接反應（20μl體系）
二、雙酶切的外源片段和質粒載體的連接反應（20μl體系）
三、In fusion重組連接反應
四、注意事項
第五章 感受態細胞的製備及連接產物的轉化、鑒定
第一節 概述
一、大腸桿菌感受態細胞的製備
二、影響細菌轉化率的因素
三、轉化子的鑒定
第二節 設備、材料及試劑
一、設備
二、材料
三、試劑
第三節 操作步驟
一、感受態細胞的製備
二、連接產物的熱擊轉化
三、轉化子的鑒定
第六章 PCR擴增技術和qPCR技術
第七章 基因組DNA的提取
第八章 動植物總RNA的提取
第九章 RT-PCR技術
第十章 蛋白質的SDS-PAGE電泳及Western blot分析
第十一章 核酸分子雜交技術
第十二章 RFLP和RAPD技術
第十三章 基因的原核表達技術
第十四章 基因的真核表達
第十五章 蛋白互作分析技術
第十六章 酶聯免疫吸附試驗
附錄
參考文獻
詳細資料或其他書籍請至台灣高等教育出版社查詢，查後請於客服中心或Line或本社留言板留言，我們即儘速上架。
規格說明
大陸簡體正版圖書，訂購後正常情形下約兩周可抵台。
