抗腫瘤靶向藥物-組蛋白去乙醯化酶抑制劑 藥渡經緯信息科技有限公司 9787562856986 【台灣高等教育出版社】

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書名：抗腫瘤靶向藥物-組蛋白去乙醯化酶抑制劑
ISBN：9787562856986
出版社：華東理工大學
著編譯者：藥渡經緯信息科技有限公司
叢書名：健康中國新藥創制研究叢書
頁數：265
所在地：中國大陸 *此為代購商品
書號：1508262
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內容簡介

隨著全球腫瘤發病率和死亡率逐年增加，全球抗腫瘤藥物的市場快速增長，抗腫瘤藥物是藥物開發的熱點。隨著靶向藥物和個體治療概念的流行，各種腫瘤新靶點和個體化治療靶點成為藥物研發的熱點。本書主要介紹了組蛋白去乙酰化酶抑製劑，其標志著靶向腫瘤表觀遺傳調控的抗腫瘤藥物的率先成功。本書旨在對已上市藥物的臨床前研究試驗和數據進行總結和歸納，通過圖表等形式將其一目了然地呈現在讀者面前。本書主要面向藥物開發的研究者，通過對上市藥物的試驗和數據的參考和對比，對新葯研發進行指導和幫助；同時還面向學習和研究相關藥物的讀者。

目錄

第1篇 藥物核心數據概覽
伏立諾他（Zolinza）
羅米地辛（Istodax）
貝林司他（Beleodaq）
西達本胺（Epidaza）
帕比司他乳酸鹽（Farydak）
第2篇 綜述
HDAC抑製劑的研究現狀及進展
HDAC抑製劑的合成現狀及進展
HDAC抑製劑抗腫瘤藥物的研究現狀及進展
第3篇 藥物個論
第1章 伏立諾他
1 1 基本信息
1 1 1 概述
1 1 2 活性成分
1 1 3 藥品信息
1 2 核心專利信息
1 3 化學合成
1 4 藥理學
1 4 1 概述
1 4 2 作用機制
1 4 3 體外藥效
1 4 4 體內藥效
1 5 ADME和藥物-藥物相互作用
1 5 1 概述
1 5 2 吸收
1 5 3 分佈
1 5 4 代謝
1 5 5 排泄
1 5 6 藥物-藥物相互作用
1 6 臨床前安全性評價
1 6 1 概述
1 6 2 單劑量給葯毒性
1 6 3 重複劑量給葯毒性
1 6 4 安全藥理學
1 6 5 遺傳毒性
1 6 6 生殖與發育毒性
1 7 臨床試驗
1 7 1 藥品監管建議
1 7 2 關鍵臨床試驗
1 7 3 研究設計
1 7 4 有效性結果
1 7 5 安全性結果
1 7 6 有效性和安全性的支持性研究
1 7 7 風險效益評估
第2章 羅米地辛
2 1 基本信息
2 1 1 概述
2 1 2 活性成分
2 1 3 藥品信息
2 2 核心專利信息
2 3 化學合成
2 4 藥理
2 4 1 概述
2 4 2 作用機制
2 4 3 體外藥效
2 4 4 體內藥效
2 5 ADME和藥物-藥物相互作用
2 5 1 概述
2 5 2 吸收
2 5 3 分佈
2 5 4 代謝
2 5 5 排泄
2 5 6 藥物-藥物相互作用
2 6 臨床前安全性評價
2 6 1 概述
2 6 2 單劑量給葯毒性
2 6 3 重複劑量給葯毒性
2 6 4 安全藥理學
2 6 5 基因毒性
2 6 6 生殖與發育毒性
2 7 臨床試驗
2 7 1 藥品監管建議
2 7 2 關鍵臨床試驗
2 7 3 研究設計
2 7 4 有效性結果
2 7 5 安全性結果
2 7 6 有效性和安全性的支持性研究
2 7 7 風險效益評估
第3章 貝林司他
3 1 基本信息
3 1 1 概述
3 1 2 活性成分
3 1 3 藥品信息
3 2 核心專利信息
3 3 化學合成
3 4 藥理學
3 4 1 概述
3 4 2 作用機制
3 4 3 體外藥效
3 4 4 體內藥效
3 5 ADME和藥物-藥物相互作用
3 5 1 概述
3 5 2 吸收
3 5 3 分佈
3 5 4 代謝
3 5 5 排泄
3 5 6 藥物-藥物相互作用
3 6 臨床前安全性評價
3 6 1 概述
3 6 2 重複劑量給葯毒性
3 6 3 安全藥理學
3 6 4 基因毒性
3 7 臨床試驗
3 7 1 藥品監管建議
3 7 2 關鍵臨床試驗
3 7 3 研究設計
3 7 4 有效性結果
3 7 5 安全性結果
3 7 6 有效性和安全性的支持性研究
3 7 7 有效性結果
3 7 8 風險效益評估
第4章 西達本胺
4 1 基本信息
4 1 1 概述
4 1 2 活性成分
4 1 3 產品信息
4 2 核心專利信息
4 3 化學合成
4 4 藥理學
4 4 1 概述
4 4 2 作用機制
4 4 3 體外藥效
4 4 4 體內藥效
4 5 ADME和藥物一藥物相互作用
4 5 1 概述
4 5 2 吸收
4 5 3 代謝
4 5 4 排泄
4 6 臨床前安全性評價
4 7 臨床試驗
第5章 帕比司他乳酸鹽
5 1 基本信息
5 1 1 概述
5 1 2 活性成分
5 1 3 藥品信息
5 2 核心專利信息
5 3 化學合成
5 4 藥理學
5 4 1 概述
5 4 2 作用機制
5 4 3 體外藥效
5 4 4 體內藥效
5 5 ADME和藥物-藥物相互作用
5 5 1 概述
5 5 2 吸收
5 5 3 分佈
5 5 4 代謝
5 5 5 排泄
5 5 6 藥物-藥物相互作用
5 6 臨床前安全性評價
5 6 1 概述
5 6 2 單劑量給葯毒性
5 6 3 重複劑量給葯毒性
5 6 4 安全藥理學
5 6 5 遺傳毒性
5 6 6 生殖與發育毒性
5 7 臨床試驗
5 7 1 藥品監管建議
5 7 2 關鍵臨床試驗
5 7 3 研究設計
5 7 4 有效性結果
5 7 5 安全性結果
5 7 6 有效性和安全性的支持性研究
5 7 7 風險效益評估
附錄I 縮略詞
附錄II 全球上市/臨床在研同靶點藥物

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